(Thethaovanhoa.vn) - Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 16/12 đã khuyến nghị sử dụng khẩn cấp thuốc viên dùng trong điều trị bệnh nhân COVID-19 của hãng dược phẩm Pfizer dưới tên gọi là Paxlovid.   

Vaccine của Pfizer/BioNTech giúp giảm nguy cơ nhập viện trong làn sóng lây lan biến thể Omicron

Người đứng đầu SAMRC Glenda Gray nhấn mạnh vaccine của Pfizer/BioNTech dường như có tác dụng bảo vệ tốt chống lại nguy cơ bệnh chuyển nặng và phải nhập viện vì COVID-19.

Theo EMA, thuốc Paxlovid, vốn chưa được cấp phép sử dụng ở Liên minh châu Âu (EU), có thể được sử dụng để điều trị bệnh nhân COVID-19 là người trưởng thành, những người chưa cần hỗ trợ thở oxy và những người có nguy cơ bệnh trở nặng.

EMA nhấn mạnh loại thuốc này nên được sử dụng càng sớm càng tốt cho người được chẩn đoán mắc COVID-19 và trong vòng 5 ngày kể từ khi xuất hiện triệu chứng bệnh.   

EMA cho biết việc đưa ra khuyến nghị này sẽ hỗ trợ cơ quan chức năng của các nước có thể quyết định sớm về việc cho phép sử dụng thuốc Paxlovid trước khi thuốc được cấp phép chính thức, ví dụ như trong bối cảnh cần sử dụng khẩn cấp khi số ca nhiễm mới và tử vong vì COVID-19 đang gia tăng trên khắp EU.   

Theo EMA, dữ liệu cho thấy thuốc Paxlovid giúp giảm nguy cơ nhập viện và tử vong nếu được điều trị ngay trong vòng 5 ngày kể từ khi bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng.

• Vaccine của Pfizer/BioNTech giúp giảm nguy cơ nhập viện trong làn sóng lây lan biến thể Omicron
• Mỹ cho phép tiêm mũi tăng cường của Pfizer đối với học sinh 16 và 17 tuổi
• Việc tăng hạn sử dụng của vắc xin Pfizer được áp dụng trên toàn cầu

Kết quả thử nghiệm cho thấy chỉ có khoảng 1% bệnh nhân sử dụng thuốc Paxlovid trong thời gian trên phải nhập viện sau 28 ngày điều trị so với 6,7% bệnh nhân dùng giả dược. Không có bệnh nhân nào trong nhóm dùng thuốc Paxlovid tử vong so với 10 trường hợp không qua khỏi khi dùng giả dược.   

Thuốc Paxlovid là loại thuốc kháng virus sử dụng đường uống, có thể giảm khả năng rirus SARS-CoV-2 nhân lên trong cơ thể.

Trần Quyên/TTXVN